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Ce produit doit être approuvé par le pharmacien.
Ce médicament nécessite une ordonnance valide. Il ne peut pas être acheté en ligne et doit être payé à la pharmacie après examen par le pharmacien.
Ce que contient Heparine LEO
La substance active est l'héparine sodique.
Heparine LEO 100 UI/ml solution injectable : chaque flacon (10 ml) contient 1 000 UI d'héparine sodique.
Heparine LEO 5 000 UI/ml solution injectable : chaque flacon (5 ml) contient 25 000 UI d'héparine sodique.
Les autres composants sont :
Alcool benzylique – Parahydroxybenzoate de méthyle – Parahydroxybenzoate de propyle – Citrate de sodium – Chlorure de sodium – Acide chlorhydrique (pour ajustement du pH) – Eau pour préparations injectables.
Autres médicaments et Heparine LEO
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Ceci s'applique également aux médicaments disponibles sans prescription.
L'effet de l'héparine peut être renforcé par l'administration concomitante d'autres médicaments qui réduisent la coagulation (par ex. acide acétylsalicylique, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS)), agents thrombolytiques, antagonistes de la vitamine K, protéine C activée et inhibiteurs directs de la thrombine). De telles combinaisons doivent être évitées ou soigneusement contrôlées.
La prudence est également recommandée en cas de prise concomitante de médicaments qui inhibent l'agrégation plaquettaire (par ex. salicylés, dipyridamole et substituts du plasma tels que le dextran).
L'utilisation de trinitrate de glycérol par voie intraveineuse peut affaiblir l'effet de l'héparine.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables fréquents (se produisent chez jusqu'à 1 patient sur 10) :
rougeur de la peau (érythème)
augmentation du taux de certaines enzymes du foie (transaminases)
Effets indésirables peu fréquents (se produisent chez jusqu'à 1 patient sur 100) :
nombre insuffisant de plaquettes dans le sang (thrombocytopénie)
réaction allergique, potentiellement mortelle, à certaines substances (anaphylaxie)
hypersensibilité (allergie)
augmentation du taux de potassium dans le sang, parfois accompagnée de crampes musculaires, diarrhée, nausées, vertiges et/ou maux de tête (hyperkaliémie)
hémorragie
ecchymose (hématome)
nécrose cutanée
éruption cutanée
urticaire
démangeaisons
chute de cheveux
décalcification osseuse (ostéoporose)
érection prolongée, souvent douloureuse
réaction au site d'injection
allongement du temps de saignement
Coagulation intravasculaire disséminée
Circulation extra-corporelle
Anticoagulation in vitro
Préserver les canules et cathéters
Mode dadministration
La dilution d'héparine dans les solvants suivants est stable pendant 24 heures à température ambiante
soluté physiologique (NaCl 0,9 %)
| CNK | 1406453 |
|---|---|
| Organisations | Leo Pharma NV |
| Largeur | 50 mm |
| Longueur | 118 mm |
| Profondeur | 68 mm |
| Quantité du paquet | 10 |
| Ingrédients actifs | héparine sodium |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |